糖化血紅蛋白（HbA1c）可反映人體內(nèi)2~3個月內(nèi)的平均血糖水平，具有生物學變異性小、不易受血糖波動影響、無需空腹或特定時間采血、分析前不穩(wěn)定性小等特點^[1]?！吨袊?型糖尿病防治指南（2020年版）》指出^[2]，在有嚴格質量控制的實驗室，采用標準化檢測方法測定的HbA1c 可以作為糖尿病的補充診斷標準。為了實現(xiàn)HbA1c檢測標準化和一致性，1993年美國臨床化學協(xié)會(American Association for Clinical Chemistry，AACC)成立了HbA1c標準化委員會，與此同時國際臨床化學聯(lián)合會（IFCC）也在1995年啟動了全球性的HbA1c的標準化行動，建議以“糖尿病干預及并發(fā)癥流行病學研究（Diabetes Control and Complications Trial，DCCT）”參考實驗室為標準建立一致性比對項目，目標是使所有實驗室檢測結果與DCCT中檢測方法的結果具有可比性。目前NGSP與IFCC是全球HbA1c檢測標準化的國際最高權威認證機構。

        IFCC、NGSP從嚴格要求生產(chǎn)廠家使用自家儀器和試劑測試實驗室發(fā)放的樣本時都要達到要求CV＜5%內(nèi)準確性的嚴苛國際性標準。樸瑞生物糖化血紅蛋白（HbA1c）測定試劑盒（親和層析色譜法）已符合國際標準并得到認可，其檢測所需標本量5 ul，5分鐘內(nèi)出結果并結果幾乎CV<3%，不僅僅是為了滿足IFCC、NGSP要求，更是樸瑞生物對產(chǎn)品質量的高要求。樸瑞生物糖化血紅蛋白（HbA1c）測定試劑盒（親和層析色譜法）可以為糖尿病診治提供有力數(shù)據(jù)支持和可靠結果。